viernes, 14 de mayo de 2021

Tres libros o tesoros del neurólogo González Maldonado.



TRES LIBROS DE UN PRESTIGIOSO NEURÓLOGO: TRES TESOROS EN ESTE CAMINO AL CORAZÓN DEL LABERINTO.


PRIMERO.

"Los libros del Dr. González Maldonado (1): "El extraño caso del Dr. Parkinson".

 


 

Explicar aquí lo que significaron para nosotros los dos primeros libros (editados en 1997 y 2004) del neurólogo granadino, el Dr. Rafael González Maldonado, es una labor fácil y difícil a la vez.
Fácil porque es tanto que sólo hay que narrarlo y la calidad de sus libros habla por sí sola.
Difícil porque su influencia alcanzó prácticamente a todos los aspectos de nuestras vidas.
Me precio de haber iniciado una amistad con él a través de las redes sociales y de Internet y no afecta en lo más mínimo a mi juicio (pues éste proviene de finales de los 90). Lejos de la adulación o del elogio incómodo, mis opiniones sobre la importancia de sus libros son antiguas y publicadas con anterioridad. En cambio, la opinión sobre su forma de ser médico y, por tanto, de tratar a los enfermos, se confirma cada vez que conozco a algún enfermo que ha sido tratado por él o se lo recomiendo a alguien y al regresar me cuenta cómo le ha ido.
"El extraordinario caso del Dr. Parkinson" (1997, reeditado en 2013), fue para mi padre un auténtico libro de cabecera. Llegó a sus manos en torno a 1999 o al 2000, quizás recomendado por algún conocido.
Ya he escrito sobre esto en Facebook y en mi blog, ambos titulados "Parkinson aquí y ahora". Con el tiempo compramos un segundo ejemplar para mí y nos íbamos leyendo pasajes, intentando comprender realmente lo que leíamos (es decir, la tarea casi imposible de integrar eso en un armazón de conocimientos científicos que no teníamos).

No sólo es uno de los mejores libros que se han escrito sobre Parkinson, en cualquier idioma y época, sino que posee ciertas cualidades interesantes: está bien escrito; es válido tanto para enfermos, familiares y cuidadores, como para médicos; y la más destacable, en mi opinión, es que se trata de un clásico en el sentido de que está vivo, tiene poros, acompaña al lector a lo largo de su experiencia vital con la enfermedad, aportándole conocimientos a medida que es capaz de comprender más cosas por la información y la experiencia acumuladas. El libro va cambiando a medida que el lector va evolucionando a su vez con el paso de los años.

Además tiene un gran valor sentimental para mí porque el ejemplar de mi padre está lleno de subrayados, notas con diferentes tipos de letras (que reflejan la fase de la enfermedad en que las hizo, el estado emocional) y me han servido para "datar" en el tiempo, de forma aproximada, sus intereses y preocupaciones. Incluso la que resulta ilegible por la micrografía (letra muy pequeña) parkinsoniana (parece que los renglones se cansaran y cayesen desplomados).
Creo que es importante repetirlo: una de las cosas más sorprendentes, vistas desde hoy, es lo poco que comprendimos de este libro en los primeros años, a pesar de lo claro que explica lo esencial. Tardamos mucho tiempo en dejar atrás nuestras ignorancia que estaba anclada en nuestros prejuicios a prueba de razones en contra.

Como muestra de la unión de lo científico y lo práctico, un fragmento de su libro:

«ZUMO DE LIMÓN.
No es ninguna prescripción de curandero. La absorción de levodopa cambia según el pH gastrointestinal. Tomando zumo de limón (30 ml) con cada dosis de levodopa aumentaron sus niveles plasmáticos y mejoró la función motora en un grupo de parkinsonianos (38), en especial en aquéllos en que la acidez gástrica inicial era más baja de lo normal. 254.

254. Yazawa I, Terao Y, Sai I, Hashimoto K, Sakuta M. [Gastric acid secretion and absorption of levodopa in patients with Parkinson's disease--the effect of supplement therapy to gastric acid]. Rinsho Shinkeigaku 1994; 34:264-266»."

Nota de 12/03/2021: Existe traducción al inglés.

 

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SEGUNDO.

"Los libros del Dr. González Maldonado (2): Tratamientos heterodoxos en la enfermedad de Parkinson.


 


El segundo libro que conocimos del neurólogo Dr. Rafael González Maldonado fue "Tratamientos heterodoxos en la enfermedad de Parkinson" (2004), que nos llegó cuando ya habíamos iniciado nuestro camino de búsqueda por los senderos de los tratamientos complementarios y alternativos. Pero antes de este libro sólo fueron titubeos motivados por noticias de la prensa y de la televisión (vitamina B2 y eliminación de la carne roja, papaya fermentada, etc.).

Si el primero fue el libro "de mi padre", éste fue el "mío".

Se trata de una obra esencial. Una breve “enciclopedia” que ofrece una visión profunda, rigurosa y todo lo sencilla que puede ser, de una parte muy importante del universo de tratamientos no oficiales relacionados con el Parkinson (y válido para todas las demás enfermedades neurodegenerativas), con la opinión favorable o desfavorable del autor sobre cada uno. Las notas a pie de página, junto a más de 1400 referencias a estudios científicos que se relacionan en un apéndice al final, lo 190
Casi 20 años de experiencia con la enfermedad de mi padre (1994-2012)
convierten en un libro único, no sólo en español sino en cualquier lengua.
Modeló, estimuló, corrigió e influyó nuestras inquietudes, nuestras búsquedas.
Gracias a "Tratamientos heterodoxos" pudimos comenzar a probar muchas cosas y nos atrevimos a publicar en foros.
Los apartados sobre vitaminas, minerales y oligoelementos, grasas omega 3, té verde, plantas medicinales como la pasiflora y la valeriana, el tabaco, el chocolate o el café, fueron algunos de los que más leímos en nuestros dos ejemplares del libro.

Por ejemplo:

«13. PASIFLORA
La pasionaria, flor de pasión o maracuyá es una planta trepadora de grandes flores rojas (Passiflora incarnata). Su principio activo, la pasiflorina, se parece estructuralmente a la morfina, pero no produce adicción. Es un remedio popular para el insomnio y nerviosismo y alivia la tos.
Actualmente, la pasiflora se considera un ansiolítico y sedante fiable, tan eficaz como el oxacepán y con menor afectación funcional, por lo que resulta útil en parkinsonianos cuya marcha empeora con benzodiacepinas.
En el Parkinson tiene otras ventajas: potencia la levodopa, disminuye el temblor de reposo, alivia los calambres nocturnos y mejora el sueño».


Esta hermosa anécdota que cuenta el famoso psicólogo Carl Gustav Jung me sirve para expresar lo que significaron estos libros para nosotros:
"Siempre recuerdo que una mañana recibí un escrito realmente pobre en una hoja de papel, de una mujer que quería verme al menos una vez en su vida. La carta me impresionó en gran medida, pero no estaba seguro acerca de cual era la razón de ello. La invité a visitarme y ella vino. Era muy humilde, también intelectualmente.
No pienso que hubiese completado sus estudios elementales.
Cuidaba la casa de su hermano y también manejaba un pequeño kiosko de periódicos.
Cordialmente le pregunté y ella me contestó de esta manera:
"Sus libros, no son libros, Herr Professor, son pan..."

Sus libros, no son libros, doctor, fueron y son pan…"


Nota de 12/03/2021: Y todavía lo son. Quizás más que entonces.

Todavía seguimos sin una traducción al inglés en el año 2021. Tan extraño como que no se trate aún de forma rutinaria la homocisteína elevada con las dosis y formas adecuadas de las vitaminas B6, B9 y B12 (sobre todo porque la levodopa sube la neurotóxica homocisteína).

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TERCERO.

"Los libros del Dr. González Maldonado (3): Parkinson y estrés.

 


Ya he mencionado "El extraño caso del Dr. Parkinson" (1997) y "Tratamientos heterodoxos en la enfermedad de Parkinson" (2004). Estos dos fueron importantes en vida de mi padre y, después, para escribir este libro.
El tercero de los que he leído, "Parkinson y estrés", tiene un inmenso valor para mí.

En primer lugar, porque expone muchas ideas interesantes y enriquecedoras sobre el Parkinson, que muestran que su autor se encuentra en la vanguardia de lo que comienza a saberse e intuirse sobre los enormes misterios de esta esquiva enfermedad.

Además, en el plano personal, su autor tuvo la amabilidad de mencionar y citar mi blog "Parkinson aquí y ahora" en su libro, en concreto por una referencia a la tesis del Dr. Hurni. Este gesto de amabilidad no influye lo más mínimo en mi juicio sobre sus libros, pues mi admiración por sus obras es anterior (como se puede comprobar en el blog).

Me parece digno continuador de los dos primeros libros, "El extraño caso..." y "Tratamientos heterodoxos...", centrándose en los aspectos psíquicos del Parkinson, en concreto, en la importancia del estrés en el origen y desarrollo de la enfermedad. Esta idea fue expuesta por los pioneros de la Neurología en el siglo XIX, pero casi abandonada durante la mayor parte del siglo XX por otras corrientes y modas científicas.
En mi opinión, tiene momentos brillantes y de gran interés para el lector no especializado: la exposición de la hipótesis de la forja dopaminérgica, la posible debilidad evolutiva de la sustancia negra, la existencia de "las enfermedades de Parkinson", el relato sobre Mark Peter Hurni, la influencia del estrés en el cerebro, etc.

Valga un ejemplo:

«En el siglo XIX, pero también mucho antes, los clásicos intuyeron (la intuición es un atajo del conocimiento) que el estrés, las emociones intensas y el sufrimiento en general aceleraban el proceso de envejecimiento, incluyendo la precoz aparición de canas. Esto forma parte del acervo cultural popular. Es una constante en nuestro clásicos desde los filósofos de la antigua Grecia a los novelistas recientes».

Lo que dice sitúa a los tres libros mencionados entre las más interesantes obras de divulgación de estos dos siglos de Historia moderna del Parkinson.
Estos tres libros del Dr. González Maldonado fueron durante años "pan" para mi padre y para mí, no sólo libros.".

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Nota 12/03/2021: Y lo siguen siendo. Lugar frecuente de regreso para repasar, aprender y buscar inspiración. Y de muchos recuerdos…


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"Una forma diferente de ver el Parkinson. Casi 20 años de experiencia con la enfermedad de mi padre (1994-2012)", por Jesús Márquez Rivera (Amazon, 2015). Pasajes del libro sobre el mejor divulgador que conozco sobre Parkinson en estos 200 años de Historia moderna del Parkinson. En español, sin duda. En cualquier idioma, quizás junto al también neurólogo David Perlmutter.

Lo he incluido en el libro que he publicado gratis sólo en inglés y en formato digital: 27 años…


lunes, 22 de marzo de 2021

Link to download 326-page book: "Parkinsons here and now. 27 years...".

 

"Parkinson's here and now.
27 years searching for a cure
for Parkinson's disease (1994-2021)."

 

FREE EBOOK OF 326 PAGES.

 



 

A free ebook of about 250-300 pages and in printable pdf format, which collects the most interesting of the book I published in 2015 (now translated into English) as a tribute to my father and the most read and commented of what has been published in blogs, forums and social networks in recent years.

I think the book offers a coherent vision and with sufficient backing in scientific studies on the fact that we could already decisively improve the lives of the sick and family members. WE ALREADY KNOW ENOUGH FOR THAT. Mainly from those who are beginning this hard road, but also from those who have already been on medication and iatrogenic for many years.

I have learned and am learning so much in this forum that I wanted to advance you all a passage as a thank you and also to give it publicity and facilitate its dissemination. I sincerely believe it may help many people to see it all differently, but concentrated in a few hundred pages. And thus fulfill in part the promise I made to my father:

"My son, write about all this. May no one else have to go through what I went through. I did not understand anything and I realized it too late. Make that what we have lived and learned in these years has not been useless... that it will not be lost. Promise me that you will not leave them alone" (January-February 2012).




jueves, 18 de marzo de 2021

Libro gratuito de 300 páginas sólo en inglés: "Parkinson's here and now. 27 years searching for a cure for Parkinson's disease (1994-2021)."

 

Este próximo lunes (si todo va como está previsto) publicaré en la versión en inglés del blog "Parkinson's here and now" el enlace a un libro gratuito de unas 250-300 páginas y en formato pdf imprimible, que recoge lo más interesante del libro que publiqué en 2015 (ahora traducido al inglés) como homenaje a mi padre y lo más leído y comentado de lo publicado en blogs, foros y redes sociales en estos últimos años. 


Creo que el libro ofrece una visión coherente y con suficiente respaldo en estudios científicos sobre el hecho de que ya podríamos mejorar de forma decisiva la vida de los enfermos y familiares. YA SABEMOS LO SUFICIENTE PARA ESO. Principalmente de los que comienzan este duro camino, pero también de los que ya llevan muchos años de medicación y yatrogenia.

He aprendido y estoy aprendiendo tanto en foros, libros y estudios que quería adelantarles  a todos un pasaje en español como agradecimiento y también para darle publicidad y facilitar su difusión. Creo sinceramente que puede ayudar a muchas personas a verlo todo de forma diferente, pero concentrado en unos pocos cientos de páginas. Y así cumplir en parte la promesa que le hice a mi padre:



"Hijo mío, escribe sobre todo esto. Que nadie más tenga que pasar por lo que yo pasé. No entendí nada y me di cuenta demasiado tarde. Haz que lo que hemos vivido y aprendido en estos años no haya sido inútil... que no se pierda. Prométeme que no los dejarás solos" 

(Enero-Febrero 2012).





NOTICIAS QUE NOS PREOCUPAN Y ESTUDIOS QUE NOS DAN ESPERANZA.


Nota: Aunque este no es un libro científico, incluye breves referencias a estudios que nos ayudaron a mi padre y a mí a avanzar en el conocimiento y cuidado de su enfermedad y también en la preparación de este proyecto. Los interpretamos según el estado de nuestros conocimientos y experiencia en ese momento y con todas nuestras limitaciones, pero creo que pueden arrojar luz sobre nuestra evolución del miedo a la esperanza.



NOTICIAS QUE NOS PREOCUPAN.


Se teme que en las próximas décadas el número de enfermos de Parkinson aumente de forma muy preocupante, hasta duplicarse en 2030 (Dorsey 2007) e incluso triplicarse en 2050. Ya sabemos que entre 1990 y 2015 se ha duplicado el número de enfermos en todo el mundo (Dorsey 2018). Y cada vez más jóvenes y a edades más tempranas (lo que hablaría de un entorno hostil: dieta empobrecida en nutrientes clave, tóxicos ambientales, etc.). En todo el mundo, pero especialmente en los países industrializados. Dicen que la causa principal sería el envejecimiento de la población. Ni mi padre ni yo estuvimos nunca demasiado satisfechos con esa explicación.

Cada hora se diagnostica un caso de enfermedad de Parkinson en España. Cada nueve minutos, un nuevo caso en Europa y otro en Estados Unidos.

La edad se considera un factor de riesgo. Pero las zonas del cerebro en las que se pierden neuronas muestran diferencias entre el cerebro normal que envejece y el cerebro con enfermedad de Parkinson: en el primero, principalmente en las regiones dorsales de la sustancia negra y, en el caso del Parkinson, la pérdida en el segundo se produce, en particular, en las regiones ventrales de la sustancia negra (Gibb 1994).
 
Además, cuando se realiza la autopsia del cerebro de una persona con enfermedad de Parkinson, los cuerpos de Lewy suelen aparecer en la sustancia negra. Pero también suelen encontrarse en los cerebros de personas sin la enfermedad de Parkinson. Por lo tanto, se ha sugerido que las personas con Parkinson experimentan un proceso de envejecimiento acelerado (Adams 1997). Como creía el famoso Dr. William Osler, un siglo antes.

Pero creo que es del mismo modo que vivir en el campo y beber agua de pozo aumentan el riesgo de padecer la enfermedad de Parkinson. El uso de pesticidas y otros productos químicos podría ser la causa (Barbeau 1987). Creo que no es la edad, sino el estilo de vida. Al igual que no es el campo o el agua de pozo, sino los pesticidas y otras sustancias químicas que contiene.



ESTUDIOS QUE NOS DAN ESPERANZA.



"El padre de la enfermedad podría haber sido cualquiera,
pero no hay duda de que la madre fue la mala alimentación".

Antiguo proverbio chino


Lo que más nos llamó la atención fue que el simple hecho de tomar café con regularidad (unas dos tazas al día) tuviera unos efectos neuroprotectores tan sorprendentes contra la enfermedad de Parkinson:

- un menor riesgo de padecerla, entre el 20 y el 70 % .
- en caso de desarrollarla, aparecerá una media de 8 años después, de 64 a 72.
- no consumir café aumenta el riesgo cinco veces.

La cafeína por muchas razones, además de por su parecido con los quelantes del hierro, por su capacidad vasoconstrictora de la barrera hematoencefálica. Quizás formando un cóctel con otras sustancias como el ácido nicotínico, el ácido ferúlico, la fitomelatonina...

(Benedetti 2000, Sobel 2000, Hu 2007, Saaksjarvi 2008).

Los estudios con gemelos idénticos nos dieron muchas esperanzas, ya que a pesar de compartir los mismos genes, uno puede tener la enfermedad y el otro no. Se sabe que el estilo de vida (epigenética), influye en que los genes se "expresen" o se "silencien". Estos estudios sobre el tabaquismo (Tanner 2002) y sobre el consumo de vitaminas antioxidantes (Maher 2002) también revelaron que ambos pueden prevenir o retrasar el desarrollo de la enfermedad (en el gemelo que fumaba o en el que tomaba suplementos vitamínicos, hasta 3,2 años). Esto se confirma con el hallazgo de que la vitamina B12 regula epigenéticamente -silencia- el principal gen del llamado Parkinson familiar o hereditario: el LRRK2 (Schaffner 2019).

Las regiones del planeta donde se consume té verde presentan la mitad de los casos de enfermedad de Parkinson (Pan 2003). Si la enfermedad está presente, retrasa su aparición en 7,7 años (Kandinov 2009). El principal polifenol que contiene, el galato de epigalocatequina (EGCG), previene la muerte de neuronas, rescata las dañadas y neutraliza la alteración de la proteína alfa-sinucleína (Mandel 2004, 2008, 2011, 2012, Levites 2003), entre otras muchas propiedades beneficiosas, considerándose eficaz en la prevención y tratamiento de la enfermedad (Li 2006; Ramassamy 2006; Guo 2007; Avramovich-Tirosh 2007; Zhao 2009).

La vitamina D3 (colecalciferol) es capaz de prevenir la enfermedad de Parkinson en un 67% en determinados pacientes (Knekt 2010). Incluso parece tener la propiedad de ralentizar la progresión de la enfermedad, con dosis de 1200 UI diarias durante un año (Suzuki 2013). Varios neurólogos recomiendan o utilizan entre 5.000 y 10.000 UI: Perlmutter 2013, Coimbra, Hiller 2018, Fullard y Duda 2020... Durante 30 minutos tomando el sol en la playa, el cuerpo sintetiza aproximadamente entre 10.000 y 25.000 UI (Fullard 2020). También regula la expresión del gen que controla el factor neurotrófico GDNF (Naveilhan 1996, Verity 1999, Luong 2012). La administración de este factor podría ser uno de los tratamientos más prometedores en la Neurología actual (Gill 2003, 2005, Slevin 2005, Patel y Gill 2007, 2013). Tras problemas de patentes, el Dr. Steven S. Gill ha retomado la investigación en 2013.

El ejercicio físico intenso en una bicicleta estática (especialmente el ejercicio forzado realizado en tándem con una persona sana) proporciona una mejora de los síntomas motores de alrededor del 35-40 %, similar a una dosis de levodopa (Alberts 2011). El ejercicio físico también promueve la neuroplasticidad y la neurogénesis (Mattson 2000). Incluso puede retrasar la aparición de los síntomas (Tsai 2002) y, ralentizar y detener la progresión de la enfermedad (Oguh 2014). En definitiva, mejora prácticamente todo: los síntomas motores (Prodoehl 2015, David 2016, Chung 2016, Bhalsing 2018) y no motores (David 2015, Reynolds 2016).

En un estudio realizado en Japón, según el nivel de magnesio que tuvieran los ratones en la sangre era posible o no producir parkinsonismo experimental con el conocido tóxico MPTP. En el caso de los que tenían un nivel alto, era imposible causar la enfermedad (Oyanagi 2010). Se sabe que el magnesio es neuroprotector (Vink 2009, Durlach 1997, Wallach 1994, Held 2002) y también protege contra los daños causados por los metales pesados y el aluminio (Yasui 1992). También participa en la síntesis de dopamina y glutatión. También inhibe la agregación de la alfa-sinucleína espontánea y la producida por el hierro (Golts 2002).

La concentración de magnesio en los pacientes de Parkinson es baja. Se ha observado una relación entre el nivel de magnesio y la duración y gravedad de la enfermedad (Barbiroli 1999). Se habla incluso de "magnesoma" (Piovesan 2012), por su importancia en las proteínas y en la epigenética (el estudio de lo que hace que los genes se expresen o se silencien, dicho de forma simplificada).

Un nivel elevado del aminoácido homocisteína en la sangre es neurotóxico y se ha identificado como un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad. Un nivel superior a 20 micromoles/L, aumenta el riesgo de desarrollar Parkinson hasta 8,64 veces (Saadat 2018). Los pacientes de Parkinson tienen la homocisteína elevada y los que toman levodopa aún más (Mattson 2003, Obeid 2007). Algunos autores afirman que un nivel elevado es en gran parte responsable de la progresión actual de la enfermedad (Yasui 2000, Muller 2001). También daña la barrera hematoencefálica, encargada de proteger el cerebro (Beard 2011, Kanath 2006, Tyagi 2008). Con una suplementación de vitamina B9 o ácido fólico (solo o con vitaminas B6 y B12) se ha demostrado que se reduce el nivel de homocisteína (Postuma 2002, Reutens 2002) y el daño a la mencionada barrera protectora (Kalani 2014).


El glutatión es uno de los antioxidantes más potentes y, en su forma intravenosa (IV), el que tiene el resultado más espectacular que he visto en algunos pacientes de Parkinson. El neurólogo David Perlmutter es quizás el más conocido de los médicos que aplican esta terapia. Los vídeos disponibles en Internet tienen un valor incalculable a la hora de aportar esperanza a los pacientes y sus familias. Un estudio en el que participó el Dr. Perlmutter en 2009 arroja resultados menos espectaculares sobre la terapia de glutatión intravenoso (Hauser 2009).

En 1982 apareció un estudio titulado "La enfermedad de Parkinson: ¿un trastorno debido a la deficiencia de glutatión en la sustancia negra?" (Perry 1982). Parece que los pacientes de Parkinson tienen niveles muy bajos de glutatión en el cerebro (Arakawa 2007) y que estaría relacionado con la gravedad de los síntomas (Sechi 1996). Sian (1994) encontró sólo un 40% de glutatión en la sustancia negra de los pacientes de Parkinson. En etapas avanzadas de la enfermedad, el nivel de glutatión reducido (activo) podría ser tan bajo como el 2% de lo normal (Adams 1991).

Casi nadie cuestiona la importancia del glutatión en la enfermedad de Parkinson. El debate se centra en cómo administrarlo eficazmente para elevar la concentración en las neuronas a niveles normales.

Mediante la administración de vitaminas B6, B9 y B12 de liberación sostenida, sería posible que el glutatión y la vitamina B6 se administraran sin interferir con la levodopa (Lewis 2002). Hay investigadores que proponen precursores como la N-acetil-cisteína o NAC (Schapira 1990, Martínez 1999, Shahripour 2014, Monti 2019), que atraviesan más fácilmente la barrera hematoencefálica o sustancias que restauran el nivel de glutatión en el interior de las células (ácido alfa lipoico, silimarina del cardo mariano, melatonina, cúrcuma, vitamina C). La capacidad neuroprotectora del fármaco selegilina se debe a que eleva un poco el glutatión (Tanaka 2002).

Durante los 18 años de la enfermedad de mi padre y los dos primeros años de preparación de este proyecto (es decir, necesité 20 años!), no me di cuenta del extraordinario valor, del papel indispensable, de la vitamina C en todo lo relacionado con el Parkinson: síntesis de la dopamina (Seitz 1998) y de la carnitina (Jacob 1997), "reciclaje" a sus formas útiles de la vitamina E (Halpner 1998), del glutatión (Henning 1991) y de los flavonoides (Jacob 1997), síntesis de la serotonina y de la melatonina, de la norepinefrina y de la epinefrina....

Además, una dieta rica en vitamina C reduce el riesgo de Parkinson, mientras que una pobre en esta vitamina lo aumenta (Cerhan 1994, Singh 1995, De Rijk 1997). Se recomienda en las etapas tempranas (Seitz 1998) y tardías (Linazasoro 1995). Además numerosos investigadores indican que protege a las neuronas del daño residual de la levodopa-dopamina (Riederer 1989, Pardo 1993, Berg 2001...) En el artículo "Vitamina C y Parkinson, ¿imprescindible para prevenir y tratar esta enfermedad?", publicado en mi blog personal, puedes ampliar esta información realmente "transformadora": sin suficiente vitamina C no puede haber suficiente dopa ni dopamina.

En los últimos años nos han llegado tres tesoros que han revolucionado o deberían revolucionar para siempre la "tríada" parkinsoniana: la enfermedad, los tratamientos y el mundo que rodea al paciente (laberinto, selva):

1) La vitamina B1 (clorhidrato de tiamina): Unos 4 gramos al día de media, repartidos en dos tomas orales, con una eficacia similar a la intramuscular, más fácil y segura (Smithline 2012). Resultados del estudio neurológico de Costantini 2013: 31-77% de mejora motora y no motora (escala UPDRS). O 100 mg por vía intramuscular, dos veces por semana (Smithline 2012, Luong y Nguyen 2013, Costantini y Fancellu 2013, 2015).

2) Vitamina B2 (riboflavina): 90 mg diarios, divididos en tres dosis (30-30-30). A pesar de algunos "fallos" en el estudio, mejoras motoras del 44-71% entre 3 y 6 meses. Tres de los participantes, mejora del 100 % -escala Hoehn & Yahr- (COIMBRA 2003, MARASHLY 2017). Se utilizaron 200 y 400 mg para tratar las migrañas en niños y adultos con éxito y sin efectos adversos (SCHOENEN 1994, 1998, 1999).

3) Vitamina B12 (cobalamina): al igual que con la vitamina B1, dosis elevadas de 500-2000 mcg/día por vía oral superan los obstáculos del organismo (incluida la falta de factor intrínseco en el estómago: Albadal 2005). La B12 modula el principal gen "hereditario" del Parkinson, el LRRK2 (Schaffner 2019); inhibe la alfa-sinucleína (Jia 2019); ralentiza la progresión del Parkinson, los síntomas como el congelamiento, la marcha y la inestabilidad postural son peores con una B12 más baja y los no motores, cognitivos - especialmente dependiendo del nivel de homocisteína (Christine 2018); se relaciona con la gravedad de los síntomas (McCarter 2019), así como con un menor riesgo de demencia (Christine 2018, McCarter 2020), etc.

Y en el mismo sentido hay cientos, miles de estudios: melatonina, parches de nicotina, NADH IV, coenzima Q10, vitamina E completa (tocoferoles y tocotrienoles), todas y cada una de las vitaminas del grupo B, vitamina C, selenio, zinc, creatina, carnitina, omega 3 EPA y DHA, flavonoides, cúrcuma y un interminable etcétera.

miércoles, 10 de marzo de 2021

El régimen personal de Annetta Freeman para la enfermedad de Parkinson (en 1995 y en 1998).


 2/2. El régimen personal de Annetta Freeman para la enfermedad de Parkinson (en 1995 y en 1998).




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[Traducido por Jesús Márquez Rivera para "Parkinson aquí y ahora".
El Deprenil líquido que mencionan es el citrato, según su fabricante muy superior al clorhidrato - Selegine HCI o hydrochloride (clorhidrato de Selegilina)-. Hasta donde sé desde que encarcelaron a Jay Kimball 13 años en el año 2000 por fabricarlo en su empresa DEDI, ya todas son HCI. Cuestiones de patentes y permisos de la FDA. Hay productos líquidos pero son HCI].

2) El régimen personal de Annetta Freeman para la enfermedad de Parkinson (1995).

https://www.ceri.com/annett2.htm

Del número del 6 de noviembre de 1995 de Smart Drug News [v4n10]. Copyright (c) 1995. Todos los derechos reservados.

Compare este régimen con su régimen actualizado tres años después (ver más abajo).

 

 

Deprenil líquido citrato (1 mg/gota)
10 gotas (3 por la mañana, 2 al mediodía, 3 a primera hora de la tarde, 2 a última hora de la tarde)


DHEA (50 mg)
1 cada dos mañanas.

Vitamina E (1000 UI)
1 cada mañana, mediodía y noche.

Vitamina C (ácido L-ascórbico en polvo)
aprox. 1500 mg cada mañana y noche.

Cell Guard (enzima antioxidante)
5 comprimidos cada mañana durante dos semanas
3 comprimidos cada mañana a partir de entonces

Vitamina A/D (25000 UI/1500 mg)
1 comprimido cada mañana.

Sun Chlorella A
5 comprimidos cada mañana, mediodía y noche.

Coenzima Q10 (30 mg)
1 cada mañana y noche

Viobin Prometabs (5 g de octacosanol)
1 por la mañana y por la noche

L-Glutatión (50 mg)
1 cada mañana

Pycnogenol (50 mg)
4 por la mañana y por la noche


Para mi salud general:

GLA-125 (600 mg) [ácido gamma linolénico]
1 por la mañana y por la noche

Ginkgo biloba (40 mg)
1 por la mañana y por la noche

MaxEPA (1000 mg de omega-3 EPA) [ácido eicosapentaenoico]
1 por la mañana y por la noche

Complejo B 100
1 cada mediodía (¡no lo tome si toma Sinemet!)

Potasio y magnesio
1 cada mañana y noche

Multimineral
1 cada mañana

Maxi L-carnitina (500 mg)
1 cada mañana

Picolinato de cromo (200 mg)
1 cada mañana

Cayena Power Caps Hot
1 por la mañana y por la noche

Inyecciones de B-12
una vez a la semana

Aceite de lino
(1 cucharada en 4 cucharadas de requesón)

Melatonina (9 mg)
sólo por la noche


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3) El régimen personal actualizado de Annetta Freeman (1998).

 

https://www.ceri.com/annett4.htm

Del número del 16 de enero de 1998 de "Smart Life News [v6n4]". Copyright (c) 1998. Todos los derechos reservados.

Compare este régimen actualizado con su antiguo régimen de hace tres años.

Deprenyl líquido citrato, de la marca Discovery†
3 mg por la mañana, 2 mg al mediodía, 3 mg a primera hora de la tarde, 2 mg a última hora de la tarde (ajustar el horario para un efecto más suave, evitar tomar con NADH).

DHEA†
50 mg (cada dos mañanas).

Vitamina E†§
1000 UI (con el desayuno, la comida y la cena).

Vitamina C (ácido L-ascórbico)†
1500 mg por la mañana, lo mismo por la noche (se puede tomar con o sin comida).

Kyo Green†
2 cucharadas por la mañana (un producto de cebada verde, sustituye a Cell Guard).

Vitaminas A y D†
25.000 UI de A y 1500 mg de D (con el desayuno).

Sun Chlorella A†
5 comprimidos con el desayuno, 5 con la comida y 5 con la cena (un alga verde de pared celular rota, no un producto de algas verde-azules).

Coenzima Q-10†
Cuatro cápsulas de 30 mg, 2 con el desayuno y 2 con la cena (potenciador de la energía mitocondrial).

Viobin Prometabs† (5 mg de octacosanol)
Un comprimido con el desayuno y la cena (un concentrado de cereales, pedido especial en tiendas de dietética).

L-Glutatión†
50 mg por la mañana (un importante antioxidante celular).

Pycnogenol†
Cuatro cápsulas de 50 mg por la mañana y por la noche (el extracto de semilla de uva, menos caro, contiene antioxidantes similares).

Enada (NADH, coenzima 1)†
Dos comprimidos de 5 mg a primera hora de la mañana (algunas personas lo toman antes de acostarse).

Ácido alfa-lipoico†
50 mg por la mañana, lo mismo por la noche (potenciador mitocondrial, nuevo en el programa, disminuye la rigidez matinal).

Acetil-L-Carnitina (ALC)†
Un comprimido de 500 mg cada mañana (potenciador de la energía mitocondrial, nuevo en el programa, sustituye a la L-carnitina).

Complejo B "100"‡
Uno con la comida (¡no lo tome si toma Sinemet!).

Inyección de B-12
Una vez a la semana (ahora con ácido fólico).

Agua
Al menos 8 vasos al día (tomar un vaso lleno cuando se toman suplementos).

GLA-125 (ácido gamma-linolénico)§
Una con el desayuno y la cena.

MaxEPA§ (1000 mg)
Una cápsula con el desayuno y la cena (aceite de pescado de agua fría rico en omega-3).

Aceite de lino§
Una cucharada en 4 cucharadas de requesón.

Tableta multimineral
Un comprimido con el desayuno.

Potasio y magnesio
Un comprimido por la mañana y por la noche (300 mg de magnesio, 90 mg de potasio).

Picolinato de cromo
200 mcg por la mañana (estabilizador del azúcar en sangre).

Cayena Power Caps (caliente)
Una por la mañana y por la noche.

Melatonina
Tres comprimidos de 3 mg antes de acostarse (la dosis debe ajustarse individualmente).

L-Triptófano
1 gramo con una aspirina antes de acostarse (minimiza los espasmos y el dolor, reduce los temblores a la mañana siguiente y me ayuda a dormir "como un bebé" toda la noche).

Gingko biloba (40 mg)
Un comprimido cada mañana y cada noche.

Clorhidrato de betaína
Con las comidas, según sea necesario (aumenta la acidez del estómago, ayuda a la digestión, mejora la absorción de nutrientes).

Fuente de flora
2-30 minutos después de comer (Golden Health Products 217-696-2378).

Aloe Gold
De 1/3 a 1/2 vaso con zumo de arándanos (tomar más cuando se coman alimentos alergénicos).

Proteína de plata suave
1/4 cucharadita (un profiláctico general contra las enfermedades).


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Notas y comentarios
† Considero que estos artículos son los más importantes para el Parkinson, los que no son para mi salud general.
‡ Steven Fowkes piensa que 100 mgs de cada vitamina B es una formulación defectuosa (las dosis de B-3 y B-5 deben ser mayores; las de B-1, B-2 y B-6 pueden ser mucho menores). Dado que los nutrientes del complejo B son hidrosolubles y tienen una vida media corta, sugiere tomarlos en dosis divididas con cada comida en lugar de una vez en el almuerzo.
§ Los ácidos grasos poliinsaturados pueden ponerse rancios con bastante facilidad. Incluso los aceites vegetales añadidos a las perlas de vitamina E pueden enranciarse fácilmente. Estos productos deben probarse una vez a la semana para asegurarse de que siguen siendo frescos. La rancidez produce un sabor amargo y acre en el centro posterior de la lengua. También puede producir un reflejo de la boca.

La entrevista de Steve Fowkes a Annetta Freeman (1994). Una fuente de información imprescindible.

 

La entrevista de Steve Fowkes a Annetta Freeman (1994) y evolución de su protocolo para tratar el Parkinson (1995-1998).

1/2. Una terapia mejorada para el Parkinson (1994) por Steven Wm. Fowkes.
(Preguntas y respuestas de la entrevista a Annetta Freeman 1-62).

2/2. El régimen personal de Annetta Freeman para la enfermedad de Parkinson (1995).

El régimen personal actualizado de Annetta Freeman (1998).

 


 

 

(Traducción al español de Jesús Márquez Rivera para "Parkinson aquí y ahora" 

con la autorización de Steve Fowkes, del CERI).


ADVERTENCIA: NUNCA DEBE REDUCIRSE O ELIMINARSE LA MEDICACIÓN PARA EL PARKINSON SIN LA SUPERVISIÓN DE UN MÉDICO, SOBRE TODO DE UN NEURÓLOGO. PUEDE TENER EFECTOS PELIGROSOS. 

ESTA ENTREVISTA ES UN TESORO DE INFORMACIÓN QUE NOS LLEGA DESDE LOS AÑOS 90 DEL SIGLO XX, PERO DEBE INFORMARSE MUY BIEN Y CONSULTAR AL MÉDICO SIEMPRE SI QUIERE CAMBIAR O DEJAR SU MEDICACIÓN, LA DOSIS QUE TOMA, ETC.

 

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1/2. Una terapia mejorada para el Parkinson (1994) por Steven Wm. Fowkes.

(Preguntas y respuestas de la entrevista a Annetta Freeman 1-62).


Entrevista original en inglés - CERI.com

o https://www.ceri.com/annetta.htm
 

Durante años, hemos estado discutiendo el uso del deprenyl en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y el uso de antioxidantes para el tratamiento de las patologías de los radicales libres y el envejecimiento. Ahora, Annetta Freeman, un ama de casa de 58 años de Beverly Hills, California, ha unido ambas cosas con resultados fenomenales. En 1992, estaba casi completamente incapacitada por la enfermedad de Parkinson, hoy está ampliamente recuperada. Dice: "Cuando hoy entro en una habitación, nadie adivinaría que tengo la enfermedad de Parkinson".

Haga clic aquí para ver el régimen de tratamiento personal de Annetta.

[Las preguntas de la entrevista aparecen numeradas -en el original en inglés, en negrita y cursiva- y las respuestas de Annetta Freeman en letra normal]






1. ¿Podría describir las circunstancias de su diagnóstico de la enfermedad de Parkinson?

Me diagnosticaron formalmente a finales de 1987, pero supe que tenía la enfermedad de Parkinson algún tiempo antes. La tía de mi marido tenía un Parkinson severo y yo había estado cuidando de ella desde 1979, así que reconocí los síntomas en mí misma.



2. ¿Cuáles fueron los problemas para que sus médicos no lo reconocieran? ¿Pensaron que sus síntomas tenían una base psicológica y la remitieron a un psiquiatra?

Sí, eso es exactamente lo que hicieron. En aquel momento tenía síntomas sutiles y no acababa de entender que se trataba de Parkinson. Uno de los síntomas que experimentaba era la debilidad de mi voz. De repente, mi voz se volvía muy rasposa y ronca. Cuando hablaba, me quedaba sin aliento y mi voz se debilitaba cada vez más. Luego, en 1979, mi marido tuvo cáncer de garganta. Durante este periodo, perdí la voz. Mi médico dijo que era una reacción psicosomática. Yo sabía que no lo era porque ya me había pasado antes. Creo que el estrés hizo que los síntomas del Parkinson fueran más fuertes. El problema de la voz persistió hasta 1992, cuando empecé a tomar el citrato de Deprenyl líquido.



3. ¿Hasta qué punto se agravaron sus síntomas?

A finales de octubre de 1992, tenía problemas para levantarme de la silla. Tenía que avanzar en la silla y levantarme agarrándome a otra cosa. No tenía energía. La medicación no funcionaba bien; cuando por fin se afianzó, conseguí unas buenas dos horas al día en las que podía funcionar a un alto nivel. Pero no duró mucho.



4. Cuando finalmente le diagnosticaron la enfermedad de Parkinson, ¿fue un solo médico o vió a otros médicos por su enfermedad?

Primero vi a un solo médico. La razón es que sabía sin lugar a dudas que tenía Parkinson y estaba muy asustada. No quería decírselo a nadie, ni siquiera a mi marido. Sin embargo, una noche estábamos cenando con un amigo muy cercano que resultó ser neurocirujano y todo mi lado derecho sufrió espasmos. Me sacudí muy fuerte, temblando durante bastante tiempo. Nunca me había sucedido en público, y esa noche en particular ocurrió delante de este médico. Estaba horrorizado. Inmediatamente dijo que me cogería cita a las 7 de la mañana del día siguiente para ir a ver a un neurólogo de la UCLA.

El neurólogo diagnosticó la enfermedad de Parkinson. Pero no quiso medicarme. Consideró que si había estado tan bien no debía ser medicada, y mi respuesta fue "por supuesto que quiero tener medicación". Quería estar lo mejor posible ahora y no quería que esto se repitiera. ue muy embarazoso. Como no estaba interesado en darme medicación, encontré otro médico en el Centro Médico Cedars Sinai que se convirtió en mi médico de cabecera. Le obligué a darme la medicación.



5. ¿Empezando con Sinemet?

Sí. También probé la amantadina, el Parlodel y una serie de otros fármacos para intentar controlar todos los síntomas. Finalmente, nos decantamos por el Sinemet y el Inderal como terapia principal y no fue hasta algún tiempo después que el Eldepryl estuvo disponible. Creo que fui una de las primeras personas en conseguirlo después de que la FDA lo aprobara, alrededor de 1990.



6. ¿Obtuvo algún beneficio adicional con el Eldepryl que no obtuviera con el Sinemet y el Inderal?

Sí, lo obtuve. Los primeros 5 ó 6 meses fueron fantásticos, pero a medida que pasaba el tiempo fui empeorando. La medicación no funcionaba y empecé a tener muchos efectos secundarios malos. Uno de los peores eran los fuertes dolores de estómago que me doblaban. Pensé que tenía una úlcera importante. En ese momento no reconocí que provenía del Eldepryl. Más tarde empecé a leer sobre todos los síntomas que se pueden experimentar al tomar Eldepryl y me di cuenta del origen de los dolores. Tras dejar de tomar Eldepryl, los dolores cesaron inmediatamente y no han vuelto a aparecer.



7. Durante este tiempo, ¿el neurólogo del Cedars Sinai era su médico de cabecera?

Sí, pero falleció poco después y su compañero se convirtió en mi médico de cabecera.



8. ¿Le vio su nuevo médico antes de que empezara a tomar el Deprenyl líquido?

Sí. Fue mi médico tanto antes como después de empezar a tomar el citrato de Deprenyl líquido. Fue él quien me puso el Eldepryl y algunas de las otras cosas que estaba tomando y fue mi médico después de que empezara a tomar el citrato de Deprenyl líquido.



9. ¿Así que fue él quien vio tu transformación?

Así es.



10. ¿Cuál es su opinión actual sobre su enfoque?

Cree que soy un enigma y que no hay ninguna base científica para lo que hago.

Todos los médicos me dijeron que no corriera de médico en médico, porque "si hay algún medicamento o algo nuevo, todos lo tendremos". Nunca me creí ese argumento.



11. Entonces, ¿viste a otros médicos?

Sí. Vi a un neurólogo en la USC para una evaluación completa. Y también vi a un neurólogo de alto nivel en el Instituto Barrows, que era una especie de evaluación, pero realmente fui allí tratando de que estudiara lo que estoy haciendo.



12. ¿Fue receptivo de alguna forma?

Sí y no. Fue receptivo al hecho de que yo había mejorado, pero no fue receptivo a hacer nada al respecto. Era un proyecto demasiado grande para él.



13. Entonces, ¿cuántas visitas tuvo con los neurólogos del Centro Médico Cedars Sinai antes de decidir que tenía que tomar el asunto en sus manos?

Tal vez 15.



14. ¡Quince! ¿En qué período de tiempo?

Al principio, iba cada mes, luego cada 3 meses, y después decidí que no estaban haciendo nada por mí. Me costaba dinero ir, que me miraran y me enviaran de vuelta a la puerta sin haber cambiado nada. En 1989, decidí que una vez al año era suficiente para ese tipo de atención.

Mi visita en el otoño de 1992 fue cuando realmente empecé a ir cuesta abajo. Incluso durante mis dos mejores horas del día no estaba funcionando tan bien. Mi neurólogo me dijo que habían hecho todo lo posible, que esto era lo máximo que la Ciencia podía ofrecerme, a menos que quisiera considerar algo como un trasplante de células fetales. Pueden darte Sinemet y seguir dándote Sinemet, pero cuando empiezas a decaer hasta ese punto, eso es todo. Realmente no saben qué más hacer por ti, excepto experimentar con tus medicamentos.

En octubre de 1992, empecé a tomar el citrato de Deprenil líquido y comencé mi recuperación. Continué siendo evaluada por el neurólogo hasta junio de 1993. Para entonces, me encontraba notablemente bien.



15. ¿Podría describir qué terapias probó por su cuenta y cuáles fueron eficaces?

La primera que probé fue el citrato de Deprenil líquido. Funcionó como un milagro. En tres semanas, la rigidez de mi lado derecho había desaparecido realmente. No quiero decir que fuera normal, sino que la parte debilitante había desaparecido. Podía moverme bastante bien. Podía levantarme de una silla sin ayuda. Podía darme la vuelta en la cama de nuevo. Tuve unos resultados bastante espectaculares, pero todavía me quedaban muchos problemas del Parkinson.

Lo siguiente que probé fue una savia de árbol cruda llamada sangre de dragón. Un amigo mío la trajo de Ecuador. Tenía unas cualidades antioxidantes y de mejora de la dopamina tremendas. La tomé durante unos seis meses y progresé con bastante rapidez. Lo probamos localmente -creo que incluso le di una muestra al neurólogo de Barrows que lo probó- y dijeron que tenía una tremenda influencia productora de dopamina en el cerebro. Pero había un gran problema: no hay suficientes árboles para producir la sustancia, y no se puede sacar de Ecuador. Se volvió demasiado difícil de conseguir. Así que tuve que dejarlo.



16. ¿Ha cambiado la situación?

No, no ha cambiado.



17. ¿Nadie se ha molestado en intentar averiguar qué contiene y extraerlo o fabricarlo?

No. No hemos podido conseguir suficiente material.



18. Es una pena. Por favor, continúe con las terapias que ha probado.

Lo siguiente que probé fue un producto llamado Pycnogenol. Antes de empezar a tomar cualquier vitamina o antioxidante, me las arreglé para conseguir todos los estudios de investigación que se hicieron sobre el Pycnogenol y descubrí que habían hecho las pruebas usando 8 tabletas, no las 1 o 2 que aparecen en la etiqueta. Así que empecé a tomar 8 tabletas al día, o una dosis total de 400 mg. Sorprendentemente, se acabaron los efectos secundarios del Sinemet.



19. ¿Qué efectos secundarios?

Oh, vaya. Hay 79 efectos secundarios diferentes del Sinemet.



20. Pero, ¿cuáles estaba experimentando?

Creo que los experimentaba casi todos. Tendría que volver a mirar mis registros. Nuestro cerebro es una cosa maravillosa, Steve. Borran de la memoria las cosas que son malas, dolorosas, desagradables, que no quieres recordar.

Algunas de las cosas que más recuerdo son: el babeo, que dejó de producirse; la respiración irregular (en la que respiraba muy profundamente y luego aguantaba la respiración hasta que se me ponía la cara azul, sin darme cuenta de que lo estaba haciendo), que dejó de producirse; y los calambres en las piernas por la noche, en los que se me doblaba el pie, que dejaron de producirse.



21. ¿Desaparecieron estos síntomas en horas, días o semanas?

Lo afortunado del Parkinson es que muchos de los síntomas son intermitentes. Aparte de la rigidez, los temblores y las dificultades para tragar, y algunas de las dificultades respiratorias, algunos de estos síntomas adicionales parecen golpear y desaparecer y golpear y desaparecer. No son constantes. Si lo fueran, no creo que pudieras sobrevivir.



22. ¿Así que básicamente estás diciendo que se necesitan varios días para reconocer una cambio significativo con todas las fluctuaciones diarias?

Eso es correcto.



23. ¿Qué cambios específicos notó cuando cambió de Eldepryl a Deprenyl líquido?

Me habían devuelto la vida. Mi cansancio extremo empezó a desaparecer. Una gran cosa: pude navegar y mi equilibrio mejoró de forma espectacular. En seis semanas recuperé el equilibrio por completo. Ya no tenía problemas para bajar los escalones. Volvía a ser fácil. Fue sencillamente increíble.

Estas mejoras también han sido duraderas. A los nueve meses después vi a mi ginecólogo, que no me había visto desde que empecé con el Deprenyl líquido. Casi se cayó al suelo. Entré como una persona normal y ya había perdido la máscara facial. No paraba de decir: "Tienes los ojos bien abiertos", una y otra vez. Mis ojos estaban medio cerrados antes de empezar con el deprenyl líquido.



24. ¿Los resultados del Deprenyl líquido le recordaron a los resultados iniciales del Eldepryl?

No. Realmente no hay comparación que hacer. El Eldepryl me dio energía al principio, pero fue desapareciendo.



25. Antes, parecía que estabas bastante impresionada con los resultados del Eldepryl en las primeras semanas o meses.

Al principio, Eldepryl me dio más energía. Tenía más capacidad para levantarme y salir, pero a medida que pasaba el tiempo acababa volviendo a la cama. Pasé la mayor parte de los años 91 y 92 en la cama. Salía muy poco, quizá una vez al mes. Cuando salía a cenar, estaba casi totalmente fuera de mí mentalmente. Era como si tuviera una nube alrededor de mi cabeza.



26. ¿Cuándo decidió retirarse del Sinemet? ¿Y por qué?

La literatura sobre el citrato de deprenil líquido dice que hay que reducir el uso de Sinemet. Cuanto más me retiré del Sinemet, mejor me fue. Esto me llevó a creer que el medicamento me había estado envenenando. Pensé que si me ayudaba tanto tal vez debería bajarlo un poco más, pero lo bajé demasiado y me metí en problemas. Entonces me di cuenta de que cuanto más mejoraba, más necesitaba bajar el Sinemet.

Una de las cosas sorprendentes que descubrí es que no se nota la diferencia entre demasiado Sinemet y demasiado poco. Los síntomas son exactamente los mismos. Así que cuando empecé a sentir que estaba empeorando, lo tomé como una señal de que mi cuerpo quería que redujera el Sinemet. Y he aquí que funcionó.



27. ¿Alguna vez te equivocaste y lo bajaste cuando debías subirlo o lo subiste cuando debías bajarlo?

Muchas veces. Tuve malos síntomas durante días, y a veces semanas. Era una estrategia de acierto y error. No tenía a nadie que me guiara. No sabía lo que estaba haciendo.



28. ¿Cuánto tiempo tardó?

Tardé 14 meses en dejar el Sinemet.



29. ¿Cómo descubrió los antioxidantes?

Me interesé mucho por los antioxidantes gracias a la sangre de dragón. Ese había sido un producto tan beneficioso para mí. Empecé a preguntarme si faltaba algo en mi cuerpo, si mi cuerpo necesitaba antioxidantes. Justo después de empezar con el Pycnogenol con tan fabulosos resultados, vi un artículo en el periódico USA Today. El Dr. Tipi Siddique de la Universidad de Northwestern había escrito un artículo sobre un gen que había descubierto que era defectuoso en los pacientes de ALS y Parkinson. Era un gen que produce antioxidantes.



30. ¿Cuáles probó y cuáles considera que fueron los más útiles?

No creo que haya un producto que pueda destacar. El Pycnogenol ha sido un regalo del cielo y no puedo bajar mi dosis, incluso hoy. Además, el Cell Guard debe considerarse un pilar del programa.

Varios médicos me han sugerido que intente eliminar uno o más antioxidantes y ver el resultado. Lo he intentado y no me ha ido bien. Así que creo que los beneficios que estoy obteniendo son de la combinación de los que estoy tomando. Creo que los más importantes son la vitamina C, la vitamina E, el Cell Guard (que aumenta el nivel de SOD en el cuerpo), el Pycnogenol (que magnifica la C y la E), el glutatión (que todo el mundo me dice que no puede hacer nada pero lo hace), y un producto que nunca pensé que pudiera ayudar, la Sun Chlorella.



31. Es un alga verde.

El alga verde de células pequeñas, sí. Debe tener algo que les falta a los enfermos de Parkinson. Tampoco soy la única que la toma.

Durante unos meses decidí dejar la Sun Chlorella. Tomaba tantos comprimidos al día que quería simplificar mi programa. Después de dejarlo, empecé a tener temblores de nuevo, en mi lado derecho. Me preocupó bastante que empeoraran progresivamente.



32. ¿Cuál fue el momento de dejar de tomar Sun Chlorella?

Comenzó unas 4 semanas después de dejar la Sun Chlorella. En el momento en que los síntomas comenzaron a regresar, había olvidado que había dejado la Sun Chlorella. Entonces un hombre de Marina Del Rey empezó a tener los mismos síntomas que yo. Le pregunté si había cambiado algo. Él seguía diciendo que no. Entonces nos sentamos y repasamos nuestras listas, y nos dimos cuenta de que Sun Chlorella era lo único que faltaba en nuestras listas. Empecé a tomarla de nuevo y en 24 horas los temblores cesaron. Después de escuchar mis resultados, él empezó a tomar Sun Chlorella y durmió toda la noche sin temblores. Es así de rápido.



33. ¿Qué pasa con otras personas? ¿Obtienen los mismos resultados?

Sí.



34. ¿Se observan diferencias en la forma en que las distintas personas responden a los numerosos aspectos de la terapia?

Algunas personas responden muy rápidamente, otras tardan más, pero a todas se les estabilizan los síntomas. Eso es un 100% absoluto. A partir de ahí, las personas reaccionan de forma diferente. El tiempo que han tenido la enfermedad de Parkinson, el tiempo que han estado tomando Sinemet, su edad y su salud general también influyen en el tiempo que tardan en mejorar. Todas las personas han mejorado en cierta medida. Pero recuerde que no se trata de una solución instantánea. Es una recuperación larga y lenta que consiste en muchas pequeñas mejoras que son fáciles de pasar por alto si no se lleva un diario.



35. ¿Cuántos de ellos han cambiado el Eldepryl por el deprenyl líquido?

Todos lo han hecho.



36. Así que el deprenil líquido es prácticamente el primer paso de todo el proceso.

El citrato de deprenil líquido es la base de este programa de recuperación, un primer paso absolutamente necesario. De hecho, esta mañana acabo de escuchar a un hombre que estaba realmente fuera de sí cuando empezó el programa. Su esposa me dijo que no puede creer lo creativo que es. Dijo que hace siete años no podría haber hecho lo que está haciendo ahora. Estaba absolutamente abrumada de alegría por su mejora.



37. ¿Cuántas de estas personas se han retirado del Sinemet?

¿Completamente?



38. Sí.

No muchas. Todas las personas que intentan retirarse del Sinemet lo han reducido drásticamente. Que yo sepa, soy la primera persona que se ha retirado completamente del Sinemet. Y empecé a retirarme del Sinemet al menos un año antes de que nadie más empezara a probarlo.



39. ¿Así que eso fue en 1992, o en 1993?

Empecé en 1992. Creo que la siguiente persona empezó a finales de 1993. Algunos han tenido éxito, la mayoría sigue intentándolo. Uno de los grandes problemas es el tiempo que llevan tomando Sinemet. Los que lo toman durante un corto período de tiempo encuentran más fácil retirarse. A los que lo toman desde hace mucho tiempo les resulta muy difícil.



40. ¿Pero los que lo toman desde hace mucho tiempo lo reducen lentamente?

Sí.



41. ¿Qué considera un uso prolongado?

Cualquier cosa de más de 5 o 6 años.



42. ¿Y cuánto tiempo estuvo tomando Sinemet?

Desde 1989.



43. ¿Tres años, cuatro años?

Cuatro años, sí, eso es. Y tomaba bastante en la época en que mis síntomas eran tan graves. Básicamente, cuanto mayor sea la dosis de Sinemet que tomes, más tiempo tardarás en dejarlo y peores serán tus síntomas de abstinencia.



44. ¿Cuántas personas están tomando Pycnogenol?

Hay alrededor de 300 personas en el programa. Todos están haciendo exactamente lo mismo que yo.



45. ¿Y el Enada [una marca de nicotinamida adenina dinucleótido reducido (NADH)]?

El Enada es algo nuevo que he estado probando, pero he dejado de tomarlo porque pensé que podría estar causando temblores. Todavía no he vuelto a tomarlo.



46. ¿Cuántos meses estuviste tomándolo?

Tomé Enada durante 2 meses y me sirvió para una cosa. Me quitó la rigidez residual de los dedos de la mano derecha. Aunque he dejado de tomarlo, la rigidez no ha vuelto.


47. ¿Cuántas otras personas han probado Enada?

Que yo sepa, sólo otra, y sigue tomándola. Le gusta mucho. Le ayuda a levantarse por la mañana.



48. ¿Ha recibido mucho apoyo para su enfoque por parte de la profesión médica?

Ninguno. Absolutamente ninguno. Incluso de los médicos que me ven todos los días.



49. ¿Y de los pacientes de Parkinson y sus familiares? ¿Cuánto apoyo está recibiendo de ellos?

Todos los pacientes me envían cartas increíbles. Todos están abrumados porque están mejorando.

El deprenil líquido hace otra cosa que me deja boquiabierta cada vez que oigo hablar de él: elimina la senilidad en cuestión de días. Conozco a una actriz anciana que tenía Parkinson y que también se estaba volviendo bastante senil. A los 3 días de empezar a tomar citrato de deprenil líquido, su senilidad desapareció por completo. Salió a leer para un papel y lo consiguió. Lleva un año tomando deprenil líquido. En ese año, ha viajado por todo el país e incluso ha estado en Inglaterra. Está haciendo películas de nuevo.

Cuando empezó a viajar, estaba preocupada por la refrigeración del deprenyl líquido. La envié a mi neurólogo, que le quitó el deprenyl líquido y le volvió a poner Eldepryl porque las pastillas eran más fáciles de llevar. Pues bien, todos sus problemas volvieron a aparecer. Estaba bastante alterada. Cuando volvió a tomar el citrato de deprenil líquido, su mente se aclaró de nuevo.


50. ¿Cuántas otras personas conoce que hayan cambiado o hayan sido cambiadas del líquido a Eldepryl?

No sé cuántos han cambiado realmente. He recibido muchas llamadas de médicos que me han dicho que han sugerido a sus pacientes que vuelvan a tomar Eldepryl porque no había ninguna diferencia. Pero puedo asegurar que hay una tremenda diferencia en la forma en que nuestro cuerpo lo utiliza.



51. ¿Así que los médicos aconsejan rutinariamente a sus pacientes que cambien, pero los pacientes no lo hacen?

Muy pocos han cambiado.



52. ¿Qué hay de los grupos orientados al Parkinson? ¿Existen grupos o sociedades de pacientes?

Sólo he hablado dos veces en grupos, ambas a hijos de parkinsonianos. La razón por la que no me gusta hacerlo es que me abruman las llamadas telefónicas durante semanas después. Es más de lo que puedo manejar.



53. ¿Y la atención de los medios de comunicación sobre este tema?

Ninguna.



54. ¿Tiene miedo de que hacer entrevistas y publicidad le sepulte de nuevo con llamadas telefónicas? [más risas]

No, hay una posibilidad real de que haga algo para los medios de comunicación porque hay que correr la voz. El segundo problema es la disponibilidad del citrato de deprenilo líquido. Como la FDA está bloqueando su aprobación e impidiendo su disponibilidad en los Estados Unidos, los pacientes tienen que conseguirlo y traerlo a través de México. Esto es un problema. Muchos médicos están muy preocupados por ello. Algunos pacientes también están preocupados.



55. ¿Les aconseja que se aprovisionen y lo metan en el congelador?

En realidad, no aconsejo a nadie que haga nada. Cuando la gente me pregunta, les digo que me envíen un sobre con su dirección y sello y les enviaré la lista de suplementos que tomo. En esa lista figura una nota de descargo de responsabilidad en la que digo que no estoy intentando que prueben mi programa. Les digo que lo hagan sólo bajo la supervisión de su médico. Les digo que sólo soy un ama de casa y que esto es lo que he hecho para mejorar. Si quieren seguirlo, es cosa suya.



56. ¿Ha intentado algún tipo de activismo político en términos de hablar con los administradores gubernamentales o los políticos?

Me gustaría leerle dos cartas de senadores. He enviado unas 15 cartas a senadores de todo el país que están trabajando activamente en varios proyectos de ley de salud. A un hombre, le remitieron mis cartas a Diane Feinstein.


57. No, no a Feinstein.

Sí. Cada una de ellas. Y ella, a su vez, fue a la asesoría legal de la FDA. [más risas]

 


58. Eso es ridículo.

La última respuesta fue de Henry Waxman, que me reprendió por ir a otros senadores estatales cuando el protocolo es ir primero a tu senador de California. Pero lo he tenido en cuenta y he escrito personalmente a David Kessler.

Quizá le interese saber que la respuesta que recibí de Diane Feinstein incluía una copia de una carta que le envió la FDA. La carta de la FDA a Feinstein no menciona en ningún momento a Discovery [Discovery Experimental & Development, Inc., los desarrolladores del citrato de deprenil líquido de alta pureza], pero la FDA se desvivió por hablar de un producto que está contaminado con un 50% de metanfetamina. Luego la FDA adjuntó copias de cartas de Discovery pidiendo números de identificación para que parezca que Discovery es el responsable de la contaminación. Es realmente sórdido. Me sentí absolutamente indignada cuando la recibí.

Todavía no he contestado a la carta porque cuando empiezo a ponerla por escrito mi presión sanguínea sube unos 100 puntos. Tengo miedo de decir algo que sería... inapropiado.



59. Lo que tiene que hacer es escribir dos cartas, la primera en la que diga todo lo que realmente piensa y siente, la segunda en la que se mantenga algo distante. La primera la arruga para la papelera, la segunda la envía.

He hecho esto 3 veces hasta ahora, y no puedo sacar toda la animosidad de mi voz. [risas]



60. Bueno, volviendo a usted por un minuto. ¿Qué tan efectivo ha sido este programa de manera contínua? ¿Alguna vez tiene momentos en los que los síntomas vuelven a aparecer hasta tal punto que le molestan lo suficiente como para intentar rediseñar su programa?

Oh, sí. Siguen apareciendo pequeños problemas aquí y allá. Pero, en general, mi estado mejora continuamente. Estoy mejor ahora que hace 6 meses, y mejor que hace 6 meses, y así sucesivamente. Es un programa muy, muy lento.

Creo que las células cerebrales se están reactivando. Los fabricantes de citrato de deprenilo líquido dicen que no es posible, pero debe serlo. Creo con todo mi corazón que está reviviendo células cerebrales dormidas o haciendo crecer otras nuevas. También creo que la enfermedad de Parkinson no es estrictamente un problema cerebral; creo que todo el cuerpo está afectado. Y esa es una de las razones por las que hay que tratar todo el cuerpo con antioxidantes.

También podría interesarle saber que un estudio de la UCLA descubrió que el Sinemet realmente hace que las células cerebrales productoras de dopamina se vuelvan tóxicas y mueran. Puede que le digan que el Sinemet dura unos 5 años y luego deja de funcionar, pero eso no es lo que ocurre. Lo que ocurre es que el Sinemet está matando las células productoras de dopamina en el cerebro.

Los investigadores que desarrollaron la terapia contra el Parkinson basada en el NADH [Birkmayer, et al.] afirman claramente en la literatura de Enada que el Sinemet daña las células cerebrales. Cuando muestro esto a los médicos, su único comentario es que ayuda y que no tienen nada más que dar a sus pacientes.



61. ¿Hay algo más que quieras añadir sobre lo que está pasando o algún mensaje que quieras hacer llegar a las personas que puedan leer esto?

Lo único que puedo decir es que si quieres probar esto, tienes que cumplirlo. No puedes tomarlo a trompicones y esperar que funcione. Es un programa realmente diligente. Requiere mucho tiempo. Hay que tomar muchas pastillas y hay que contarlas por la mañana y cumplirlas. Hasta ahora, todos los que siguen el programa están mejorando. Ha detenido la progresión de la enfermedad e incluso la ha revertido. Estoy siguiendo a cientos de personas que me llaman todos los días y todos están mejorando. Si logramos influir en el aparato político para que haga algo al respecto, y conseguir que la FDA apruebe el deprenilo líquido para que podamos obtenerlo sin problemas, todos estaremos en buena forma. Creo que los médicos estarán encantados de cambiar a sus pacientes a un programa que funciona.



62. Bueno, ya veremos cómo hacer todo eso.

Eso sería sensacional porque este programa sí funciona. No hay duda de que el programa funciona. Yo soy una prueba viviente y ciertamente puedo darles declaraciones juradas de otras personas que también son una prueba viviente. Hoy, cuando entro en una habitación, tengo la cabeza alta, la espalda recta, mi paso es firme y enérgico, mis brazos se balancean y, lo mejor de todo, sonrío.

Annetta, gracias.


viernes, 19 de febrero de 2021

"Jaque mate al Parkinson" (2021).

"Jaque mate al Parkinson" (2021) es el libro que estoy escribiendo ahora mismo, tras seis años de "Una forma diferente de ver el Parkinson" (2015) y más de 10.000 horas de búsqueda, lecturas y estudio.




Si todo va bien será publicado en español y en inglés a lo largo del mes de marzo en Amazon.

Incluirá información actualizada a este mes de febrero de 2021 y una guía de alimentos, recetas y suplementos, con los estudios científicos en que se apoyan y la experiencia de enfermos.

Éste es el boceto de la portada en los dos idiomas.

lunes, 15 de febrero de 2021

¿Y ahora qué? Cuatro ases para derrotar al Parkinson...

¿Y AHORA QUÉ? 

CUATRO ASES PARA DERROTAR AL PARKINSON…

 



Texto:

 

"Hay bastante espacio en una hoja de papel para resumir la revolución que se vive en el mundo del Parkinson, aunque la información no llegue al 99 % de los enfermos y familiares. Una revolución sobre el papel, pero todavía no en la vida real.

Lo que algunos neurólogos valientes y compasivos aconsejan en libros, artículos y estudios científicos en los últimos años. Algunos blogs y foros ofrecen información muy valiosa sobre todo esto... En general, todos los tratamientos pueden tomarse con su medicación habitual. Debe ser su médico el que lo adapte todo a su caso concreto…

[ATENCIÓN: DEBERÍA CONSULTAR TODO
CON SU NEURÓLOGO Y CON SU FARMACÉUTICO.]



VITAMINA B1 (clorhidrato de tiamina): Unos 4 gramos diarios de media, divididos en dos tomas orales, con parecida eficacia a la intramuscular, mayor facilidad y seguridad (SMITHLINE 2012). Resultado del estudio neurólogo Costantini 2013: 31-77 % de mejora motora y no motora (escala UPDRS). O 100 mg por vía intramuscular, dos veces a la semana. (SMITHLINE 2012, LUONG Y NGUYEN 2013, COSTANTINI Y FANCELLU 2013, 2015).

VITAMINA B2 (riboflavina): 90 mg diarios, divididos en tres tomas (30-30-30). A pesar de algunos "defectos" del estudio, mejoras motoras del 44-71 % entre 3 y 6 meses. Tres de los participantes, 100 % de mejora -escala Hoehn & Yahr- (COIMBRA 2003, MARASHLY 2017).
Se usaron 200 y 400 mg para tratar migrañas en niños y adultos con éxito y sin efectos adversos (SCHOENEN 1994, 1998, 1999).

VITAMINA D3 (colecalciferol):  1200 UI diarias durante un año. Freno de la enfermedad, ningún empeoramiento según escala UPDRS (SUZUKI 2013).
Entre 5000 y 10.000 UI diarias, recomendadas o usadas en estudios por estos neurólogos (PERLMUTTER 2013, COIMBRA "PROTOCOL", HILLER 2018, FULLARD Y FULDA 2020). Durante 30 minutos de Sol en la playa, el cuerpo sintetiza aproximadamente 10.000 UI (FULLARD 2020).

VITAMINA B12 (cobalamina): al igual que ocurre con la vitamina B1, altas dosis de 500-2000 mcg/día por vía oral superan los obstáculos del organismo (incluso la falta de factor intrínseco en el estómago: ALBADAL 2005). La B12 modula el principal gen del Parkinson "hereditario", el LRRK2 (SCHAFFNER 2019); inhibe la alfasinucleína (JIA 2019); hace más lenta la progresión del Parkinson, síntomas como la congelación, la marcha y la inestabilidad postural son peores con la B12 más baja y los no motores, cognitivos -sobre todo según el nivel de homocisteína- (CHRISTINE 2018); se relaciona con la severidad de los síntomas (MCCARTER 2019) así como un menor riesgo de demencia (CHRISTINE 2018, MCCARTER 2020), etc.

Fuentes de información: neurólogos, estudios científicos (Costantini 2013, Coimbra 2003, Fullard y Fulda 2020, Christine 2020…). Pubmed (Medline), HealthUnlocked - Parkinsons Movement, Neurotalk Support Groups - Parkinsons, PIENO en Internet Archive, blog "Parkinson aquí y ahora"…

Jesus Marquez Rivera (Parkinson aquí y ahora, 2012-2021).
(contacto: jesusmarquezrivera arroba gmail punto com)."


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Epílogo de mi próximo libro que posiblemente se publicará en Amazon en marzo de 2021… Busco editor, mecenas, donaciones para poder dedicarme al 100 % a esta vocación de buscar y divulgar información de forma sencilla y comprensible, con libros, artículos y videos… Hay muchos más tesoros esperando "olvidados" en libros, foros y bases de datos…

En la barra lateral derecha del blog hay un botón de Paypal junto a un libro y varios folletos gratuitos. En los móviles no se ve, salvo que se active el "Ver versión web" en la parte inferior del blog en la pantalla del móvil.



He escogido cuatro de los más importantes, pero hay tantos tesoros disponibles: Glutatión o NAC, vitamina C, EGCG del té verde, cúrcuma, ácido alfalipoico, DHA de omega 3, magnesio, zinc, selenio, el resto de vitaminas del grupo B (B3 como niacinamida, B6 y B9), etc.

sábado, 23 de enero de 2021

4 videos asombrosos que cambian nuestra forma de ver el Parkinson.

 

4 videos asombrosos que cambian nuestra forma de ver el Parkinson.

 

«El verdadero viaje de descubrimiento no consiste
en buscar nuevos paisajes, sino en tener nuevos ojos».

Marcel Proust

 



A lo largo de los últimos 40 años, cuatro neurólogos valientes y compasivos han investigado el uso de diversas sustancias logrando una mejora "milagrosa" de los pacientes con bastantes años de enfermedad dignosticada y muchos años de levodopa-carbidopa mas otros medicamentos (una fuerte yatrogenia o daño por los tratamientos sumada al Parkinson original).

Resulta maravilloso y fascinante comprobar cómo esas sustancias son capaces de "revivir" a personas cuyo organismo parece haberse rendido a la oxidación, a la inflamación, a la pérdida de energía por el mal funcionamiento de las mitocondrias, a los daños provocados por los tratamientos (yatrogenia muchas veces peor que la propia enfermedad original) y un largo etcétera de posibles causas.

Me recuerdan una mañana de 2010 en la que mi padre sin motivo ni causa conocida se levantó de su sillón como si no tuviese Parkinson, ni en la expresión de su rostro que parecía el de 25 años atrás, radiante de felicidad, ni en los movimientos, perfectamente coordinados y plenos de energía. Para "apagarse" al cabo de unos minutos y volver a su Parkinson de 16 años diagnosticado y 10 de levodopa-benserazida y pramipexol.

No me voy a rendir por que sé, intuyo (la intuición es un atajo del conocimiento) que se nos han pasado muchas cosas importantes que esperan en las bases de datos digitales como Medline y en los libros antiguos (Werbach, Pfeiffer, Wurtman, Pischinger, Reckeweg, Seignalet, Birkmayer, Knoll…).


1) BIRKMAYER - NADH (COENZIMA DE LA VITAMINA B3).

En el video podemos observar al neurólogo Walther Birkmayer, pionero de la levodopa, tras administrar por vía parenteral (infusión intravenosa, pero gota a gota) la coenzima NADH de la vitamina B3, esencial en la respiración celular y en la energía de las mitocondrias, las fábricas de energía de la célula. Además de estimular la producción natural de dopamina.
2) PERLMUTTER - GLUTATIÓN.

En éste, el famoso neurólogo David Perlmutter acompaña a varios pacientes tras administrarle glutatión parenteral y comprobar cómo comienzan a moverse de forma sorprendente. Aunque en un estudio posterior no se encontraron tales beneficios (Hauser 2009), ahora sospechamos que podía deberse a que Perlmutter administraba importantes cantidades de vitaminas del grupo B a sus pacientes antes y durante las pruebas (B1, B2, B3…).
Monti en 2019 ha obtenido resultados parecidos con la administración de NAC (N-acetilcisteína) por vía oral y parenteral.



 

https://www.youtube.com/watch?v=wxno30sQkyU


3) COIMBRA - RIBOFLAVINA (VITAMINA B2).

Uno de los pacientes del neurólogo brasileño Cicero Galli Coimbra que recibieron en 2003 dosis moderadamente altas de riboflavina o B2 (30-30-30 mg diarios) y a los 6 meses habían logrado una mejora motora media del 44 al 71 %, con tres de los 19 pacientes con un 100 % según la escala UPDRS.
la entrevista se la hicieron a los tres meses, así que la mejoría continuó después de realizado el video.


 

 

https://www.youtube.com/watch?v=TTSOHBDbaLU


4) COSTANTINI - TIAMINA (VITAMINA B1).

Y finalmente, al menos desde 2013 el uso de vitamina B1 por el neurólogo italiano Antonio Costantini, recientemente fallecido (mayo 2020). La vitamina B1 es vital para numerosos procesos cerebrales, como la síntesis de neurotransmisores, los mecanismos antioxidantes, etc. Desde los años 60 se sabía que una carencia de B1 conlleva un déficit en la síntesis de dopamina (Linèt 1967) y su restauración, un aumento (Yamashita 1993). Luong y Nguyen ya lo establecieron en 2012. Smithline aclaró muchas dudas en su estudio sobre su funcionamiento en el organismo en 2012: en dosis altas por vía oral, se alcanza concentraciones en sangre similares a las vías intramuscular e intravenosa.
La terapia produjo una importante mejora de la parte motora medida con la escala UPDRS entre un 31.3% y un 77.3% (Costantini 2013, 2016).

Alberto fue el primer paciente en el que se comprobó la inmensa mejoría de la terapia intravenosa de benfotiamina, una forma de vitamina B1.

antes de comenzar:
https://www.youtube.com/watch?v=AUjaLjTeX9I

2 semanas de terapia:
https://www.youtube.com/watch?v=CFeFIj-6ekI

dos años de terapia:



https://www.youtube.com/watch?v=k6jyuCR0BMw

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Por primera vez en la Historia un enfermo puede tomar las riendas de su Parkinson con la supervisión imprescindible del neurólogo y del farmacéutico. Y hacer frente a la enfermedad sin los terribles efectos secundarios de medicamentos sólo sintomáticos. Prevenirla, frenarla y controlar los síntomas ya es posible (vitaminas B1, B2, B3, B6, B9, B12, C, D3, magnesio, zinc, selenio, melatonina, resveratrol, DHA del omega 3...)

La buena noticia es que hoy disponemos de todas las sustancias por vía liposomal y sublingual. Además, existe la posibilidad con formas concretas o dosis poderosas por vía oral de saltarse los mecanismos que tiene el cuerpo para limitar la absorción de ciertas sustancias (aparato digestivo, barrera protectora del cerebro).

1) La nicotidamida mejor que la niacina. El NADH sublingual.

2) La N-aceticisteína amida (NAC a), precursora de la cisteína (la parte difícil de conseguir del glutatión) y capaz de atravesar la barrera protectora del cerebro sin problemas, así como llegar a las neuronas desde los astrocitos usando los transportadores de glutamato en la membrana neuronal (Aoyama 2011).

3) Dosis orales de clorhidrato de tiamina de 1.5 a 2 gramos consiguen aumentar la asimilación hasta niveles parecidos a las vías intramuscular y parenteral (Smithline 2012).

Dos aspectos se observan en el uso de sustancias naturales en dosis altas o muy altas (siempre bajo supervisión médica):

- Cuando se usa un nutriente en dosis muy altas, se debe acompañar de forma paralela con un aumento de sus cofactores. Esto es muy conocido con las diferentes vitaminas del grupo B entre sí y con el magnesio;

- El uso de dosis muy altas puede saltarse los mecanismos que tiene el organismo para limitar su asimilación por vía oral. También ocurre cuando se repiten varias veces esas dosis elevadas. Por ejemplo, la dosis de 2000 mcg de B12 eficaces aunque no haya factor intrínseco en el estómago (Albadal 2005); la dosis de 1500 mg de hidroxiclohidrato de tiamina alcanza concentraciones parecidas a la vía intramuscular (Smithline 2012); hasta 2004 se creía que la concentración máxima de vitamina C en la sangre por vía oral era de 80 micromoles por litro, y en 2004, los estudios de Polidori y Padayatti encontraron que podía ser el triple; etc.)

Y una pregunta. ¿Por qué nadie ha intentado usar B1, B2, NADH y NAC amida en dosis quizás menores pero sumando o uniendo los beneficios de todas las sustancias? ¿Es una locura pensar que produciría una revolución en el mundo del Parkinson?